• 什么样是先天性阴道闭锁

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  •   阴道闭锁是石女的一种,比较罕见,一旦患上,对患者的危害性是非常大的,有不少女性朋友,正在遭受着阴道闭锁的折磨。那么,什么样是先天性阴道闭锁?下面我们看看杭州天目山医院专家是怎么为大家介绍的。

      什么样是先天性阴道闭锁?

      阴道闭锁有先天性与后天性之分。先天性阴道闭锁是指出生前由于胚胎发育异常造成的阴道完全或不全闭锁;后天性阴道闭锁是指出生后由于外伤、药物腐蚀等造成的阴道闭锁。临床以先天性阴道闭锁多见。

      先天性阴道闭锁,顾名思义为阴道完全或部分不通,即直肠与尿道膀胱间无阴道,多伴有宫颈闭锁,子宫内膜可有正常分泌功能,一般临床表现月经血排出障碍,多伴有性生活困难,阴道上段闭锁和阴道顶端闭锁者性生活可以正常。从发生学上讲,先天性阴道闭锁讲是由于双侧苗勒管融合后,苗勒管结节和(或)泌尿生殖窦的发育障碍。

      阴道闭锁与先天性无子宫无阴道不同,前者是泌尿生殖窦发育缺陷造成,子宫发育多正常,可合并宫颈发育不良;而后者则是苗勒管发育不良的结果,表现为子宫阴道均缺如。截至目前为止,一般的教科书描述的阴道闭锁仍只是阴道下段闭锁,子宫发育正常,临床表现为青春期月经血排不出而发生周期性下腹痛。

      杭州天目山医院专家依据解剖学特征及发生学研究,探索阴道闭锁分型诊断标准为:Ⅰ型:指阴道下段闭锁,阴道上段及子宫发育正常;Ⅱ型:指阴道完全闭锁,可合并宫颈闭锁,子宫体正常或畸形,子宫内膜可有正常分泌功能;Ⅲ型:指阴道上段闭锁,可合并宫颈闭锁,子宫体正常或畸形,子宫内膜可有正常分泌功能;Ⅳ型:指阴道顶端闭锁,可合并宫颈闭锁,子宫体正常或畸形,子宫内膜可有正常分泌功能。

      温馨提示:由于个人体质不同,发生疾病的程度及症状不一,须遵循医生指导治疗。为了方便您更好的了解所患疾病相关信息,杭州天目山医院特开设权威专家免费在线咨询解答服务,并为您的隐私保密也可在网上留言咨询。祝您健康快乐!

    (责任编辑:yzl)
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